Questão 117 — ENEM 2017 (Ciências da Natureza)
A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal. RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
Questão 117 - ENEM 2017
- A) Dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
- B) Falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
- C) Recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
- D) Inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
- E) Origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.
Gabarito oficial (INEP): alternativa D.
Esta é a questão 117 da prova do ENEM 2017, da área de Ciências da Natureza e suas Tecnologias. O gabarito acima é o oficial divulgado pelo INEP.
Descubra a nota que você tiraria no ENEM hoje
Uma questão diz pouco; dez dizem a nota. Faça o diagnóstico grátis com 10 questões oficiais e receba a sua nota estimada pela TRI e os conteúdos que mais te custam pontos. Fazer o diagnóstico grátis
No plano VIP do Enem na Prática, o professor de inteligência artificial resolve esta questão passo a passo e mostra a pegadinha.
Outras questões do ENEM sobre Genética
Assunto desta questão: Genética — o que é e o que cai no ENEM.
- ENEM 2024 · Questão 112 — Qual heredograma foi recebido pelo casal?
- ENEM 2021 · Questão 132 — Essa é uma doença hereditária de caráter
- ENEM 2022 · Questão 125 — …heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de
- ENEM 2014 · Questão 74 — Qual é o padrão de herança observado para essa doença?